Huvitav teada
Hiljuti puhkes sotsiaalmeedias ootamatu arutelu: miks tehakse vannitoa rätikutele see salapärane triip? Tundub, et see on tühine detail, mis kedagi ei häiri, kuid arutelu oli nii tuline, et
2017. aastal tehti väikesele Aafrika tüdrukule nimega Justine väga keeruline operatsioon, et ta saaks jälle kõndida nagu teised lapsed. Tüdruk sündis haruldase Blounti haigusega, mille tõttu olid tema
Siamese kaksikute sünd on haruldane ja keeruline nähtus, mis tekitab meditsiinis siiani rohkem küsimusi kui vastuseid. Kokku kasvanud lapsed seisavad silmitsi mitte ainult füüsiliste piirangutega, vaid ka tõsiste
Naeratuslik ja avatud poiss Ulrich sündis Aafrikas raske haruldase patoloogiaga – nelipealise reielihase kontraktuuriga. Selle tõttu painusid tema jalad tagurpidi ja põlved ei saanud sirgeks. Kuni 12-aastaseks saamiseni
Igaühel on oma eneseväljendusviis. Mõned valivad erksad riided, mõned vahetavad stiili iga poole aasta tagant, mõned aga otsustavad teha midagi, mida enamik isegi ette kujutada ei julge. Nii
Võitlus ideaalse keha nimel muutub mõnikord surmavaks võidujooksuks. Mood „kõhnade” järele võib hävitada isegi terve tüdruku elu. Valeria Levitina lugu on selle kohutav kinnitus: ta üritas peaaegu 20
Tüdruk ostis lõpuks endale korteri vanas majas, kuid pärast tehingut ei jäänud remondiks peaaegu raha alles. Seetõttu otsustati eluruumi järk-järgult ja võimalikult säästlikult renoveerida. Esimesena oli nimekirjas köök
2022. aasta september oli Trinity Rowlesi jaoks piiriks, mis eraldas „enne” ja „pärast”. Tüdruk ei osanud ettegi kujutada, et tema isa lemmikloom – päästekoer nimega Irish, rahulik ja
Ükskord avasin kapiuksed ja oleks peaaegu karjatanud: põrandal jooksis kiiresti mööda pikk olend, millel oli palju pisikesi jalgu. Jah, jah, minu majja oli asunud elama tõeline sajajalgne. Tunnistan,
Kui see tüdruk rahvahulga sekka ilmub, jäävad inimesed vait. Mõned vaatavad teda umbusklikult, teised siirast vaimustusest. Yao Yudoxia on ammu muutnud oma silmapaistvad vormid isiklikuks brändiks, mis toob