Interneti-trollid ja koolikiusajad ei suutnud neid murda: inspireeriv lugu albinismi teadvustamise eest võitlejatest

„Inimesed pilkasid nende poegi internetis – kuni nad tõe teada said“ 😢💔 Patricia oli šokeeritud, kui mõlemad tema pojad sündisid valge juuste ja siniste silmadega… kuid interneti reaktsioon oli julm. See, mis järgnes, muutis nende valu võimsaks missiooniks. Loe nende liigutavat lugu allpool olevast artiklist 👇

Patricia Williams oli üllatunud, kui tema poeg Redd sündis silmatorkavate valgete juuste ja siniste silmadega. Alles kahe kuu vanuselt diagnoositi Reddil haruldane geneetiline haigus – 1. tüüpi okulokutaanne albinism. See avastus ajendas Patriciat ja tema abikaasat Dale’i otsima nõu geneetikute ja optometristide juurest, et saada rohkem teavet oma poja haiguse kohta.

Nende teekond albinismiga ei lõppenud seal. 2018. aastal sündis nende teine poeg Rockwell, kellel diagnoositi samuti albinism. Perekond seisab silmitsi täiendavate väljakutsetega, kuna Rockwelli fotosid on internetis halvustavates meemides väärkasutatud.

Redd, kes on nüüd kooliealine, on oma unikaalse välimuse tõttu kogenud kiusamist.

Kuid Williams’i pere ei lasknud end heidutada, vaid otsustas albinismi teadvustamise eest võitlema hakata. Nad töötavad väsimatult, et teavitada teisi sellest haigusest ja võidelda sellega seotud häbimärgistamise vastu.

Hoolimata takistustest on nii Redd kui ka Rockwell edukad. Nad elavad rõõmsalt, toetatuna perekonnast, kes hindab nende unikaalsust ja seisab nende heaolu eest.

Jaga oma mõtteid kommentaarides!